كتب: ياسين عبد العزيز

أعلنت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية “FDA” عن منح موافقتها الرسمية على طرح حقن طبية جديدة يتم تثبيتها على الجلد، وتعتمد هذه التقنية على ارتداء المريض لجهاز يوفر عقار “إيزاتوكسيماب” مباشرة لعلاج حالات الورم النخاعي المتعدد، ويأتي هذا الابتكار كبديل علاجي أقل إرهاقا للمرضى مقارنة بأساليب الحقن الوريدي التقليدية التي كانت تتطلب بقاء المريض لفترات طويلة داخل مراكز التلقي الطبية.

دراسة تكشف دور الحمل في تقليل سرطان الثدي

ووفقا لما نشرته وكالة رويترز، يمثل هذا العقار سابقة هي الأولى من نوعها كعلاج للسرطان تعتمده هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية “FDA” ويتم توصيله عبر جهاز حقن مثبت على الجسم ومتصل مباشرة بالجلد، ويستهدف الشكل الجديد من الدواء المرضى المصابين بالورم النخاعي المتعدد، وهو نوع نادر وعدواني من أنواع سرطان الدم الذي يبدأ في التكون داخل نخاع العظم.

وتسهم هذه الطريقة في تقديم الجرعات تحت الجلد في تقليص الوقت الذي يقضيه المرضى في مراكز التسريب بصورة كبيرة، مما يخفف العبء التشغيلي عن عيادات الأورام وأطقم التمريض، حيث أشارت الشركة المصنعة إلى أن عمليات إيصال الدواء الوريدي قد تستغرق ما يصل إلى 3 ساعات، في حين لا يتجاوز متوسط وقت الحقن باستخدام الجهاز القابل للارتداء 13 دقيقة فقط.

ويعتمد هذا التطور الطبي على النسخة التي حصلت على الموافقة الأولى من هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية “FDA” في عام 2020 لعلاج فئات معينة من المصابين بهذا الورم، ويُصنف الدواء كعلاج مناعي موجه يرتبط بخلايا الورم النخاعي، وقد استند قرار الهيئة في الموافقة على الجهاز الجديد إلى نتائج تجربة سريرية أجريت في المرحلة الأخيرة، وأثبتت أن فاعلية عقار “إيزاتوكسيماب” عبر الجهاز تضاهي تماما فاعلية النسخة التي يتم توصيلها عن طريق الوريد.